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ELISA檢測結果不理想可能由多種因素導致，主要涉及標本處理、試劑質量、操作規范及環境控制等方面。以下是常見原因及解決方案的總結：
一、標本因素
1、?溶血或污染
溶血血清中的血紅素可能催化底物顯色，導致假陽性；細菌污染也可能引入內源性酶干擾結果。
?解決?：避免使用溶血或污染標本，確保血液充分凝固后再離心。
2、?保存不當
反復凍融或長期保存不當會導致蛋白質濃縮或抗體效價下降。
?解決?：新鮮標本4℃保存不超過5天，長期保存需分裝凍存，使用前充分混勻。
二、試劑與操作問題
1、?標準曲線異常
標準品溶解不充分、加樣誤差或孵育條件不穩定可能導致R2值低或梯度異常。
?解決?：嚴格按說明書溶解標準品，校準移液器，使用恒溫孵育器并密封反應板。
2、?背景信號過高
洗板不chedi、封閉不充分或抗體濃度過高均可能引起高背景。
?解決?：確保洗板次數和浸泡時間，優化封閉劑濃度及孵育時間。
3、?重復性差
加樣量不一致、操作時間差異或樣本污染會導致孔間差異大。
?解決?：使用多道移液器，保持操作節奏一致，避免交叉污染。
三、環境與儀器控制
1、?溫度與時間波動?
孵育溫度偏差或顯色時間過長/短會影響反應效率。
?解決?：使用恒溫設備，嚴格控制孵育時間（如37℃±1℃）。
2、?儀器校準
酶標儀光密度范圍設置不當可能導致OD值異常。
?解決?：校準儀器，確保檢測范圍合理（如0-3.5 OD）。
四、特殊干擾因素
1、?內源性物質?：如類風濕因子（RF）或補體可能引起假陽性，可通過使用F(ab)片段抗體或熱變性處理樣本解決。
2、?鉤狀效應?：高濃度樣本可能導致假陰性，需稀釋后復測。
通過優化上述環節，可顯著提升ELISA結果的準確性和重復性。
