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如何制備雙抗夾心法ELISA的質控品
點擊次數:14 更新時間:2025-12-03

在雙抗夾心法ELISA中,質控品是確保檢測結果準確性和可靠性的關鍵組成部分。它們通常作為已知濃度或狀態的樣本參與整個實驗流程,用于監控試劑性能和操作穩定性

雙抗夾心法ELISA質控品制備需通過以下步驟實現:

1.質控品原料選擇

使用高純度目標蛋白(如布魯氏菌4A12抗體)或滅活菌液(如志賀氏菌1×10^5 CFU/mL

需驗證原料的穩定性與活性,如納米抗體CPB-VHH半衰期2.152小時

2.質控品制備流程

?稀釋體系?:采用PBS緩沖液或5%脫脂奶粉封閉液

?梯度稀釋?:標準品需進行1:2,0001:60,000倍稀釋

?分裝保存?:-20℃凍存,避免反復凍融

3.質控品驗證標準

?靈敏度?:zui低檢出限需達0.375 ng/mLPTL檢測)或2.56 pg/mL(肉毒毒素)

?精密度?:批內/批間CV<10%

?特異性?:與近緣菌株無交叉反應

4.操作注意事項

包被條件:4℃過夜,5%脫脂奶粉封閉2小時

檢測抗體:HRP標記抗體稀釋1:2,000

顯色時間:15分鐘(PTL檢測)或20分鐘(肺炎支原體)

質控品的作用與類型

根據免疫測定的通用原則,質控品主要分為以下兩類:

陽性對照:

作用:評判當次檢測的準確性與有效性。

常見形式:含有已知濃度目標抗原的標準品溶液,或經驗證為陽性的生物樣本(如血清)。

陰性對照:

作用:檢測是否存在非特異性結合或污染,避免假陽性。

常見形式:空白孔(只加稀釋液)、不含目標抗原的緩沖液,或已知不含有受檢物質的樣本。

一個可靠的ELISA實驗必須設置陽性及陰性對照來評估試劑盒和檢測過程的客觀性與可信性。商業化的ELISA試劑盒通常會直接提供這些質控品。